医疗机构认证联合委员会

成瘾剂量:美国阿片类药物危机的真相

医疗机构认证联合委员会是一个非营利性的医疗保健与医院认证机构,于1999年批准了强制性的疼痛评估与治疗标准。该决定赋予了疼痛作为临床优先事项这一新兴观点以制度力量,同时也为普渡制药自我定位为协助医院合规的专家创造了机会。本书将这些标准置于三个因素的交汇处——对疼痛治疗不足的合理担忧、日益规范化的测量,以及助长阿片类药物处方扩大的商业活动。

制度角色与新标准

到20世纪90年代末,医院和医生受到敦促,应更加认真地对待疼痛。将疼痛列为第五项生命体征的运动,使其与血压、心率、呼吸频率和体温并列。1999年,医疗机构认证联合委员会批准了疼痛评估与治疗强制标准,推动了这一转变。认证要求将一项广泛的医疗优先事项转化为医院必须遵循的制度规范。

这些标准是在对疼痛护理不足感到不满的背景下提出的。一则广为讨论的案例讲述,一位年长的养老院住户遭受剧烈疼痛,却只能得到泰诺;这反映出医疗保健专家日益形成的一种看法——患者长期以来未得到充分治疗,部分原因是人们对成瘾存在错误的担忧。这样的担忧确有其现实基础,但何谓充分缓解疼痛仍未有定论。这些标准可以要求关注和评估疼痛,却无法确定应如何衡量疼痛,也无法界定适当的治疗程度。

测量与临床后果

疼痛评估为医院提供了规范护理的途径,但其依据是患者的主观陈述。数字量表可以使流程更容易统一,却可能给人一种并不真实的客观印象——同一个评分可能代表分娩与脚趾撞伤这类截然不同的经历,具体取决于个人的忍耐程度。本书指出,依赖疼痛量表与患者疗效改善并无相关性,却与阿片类药物处方增加及滥用有关。

围绕疼痛治疗形成的制度压力也影响了临床实践。医生和医院既要回应疼痛必须成为优先事项的要求,也要面对患者满意度调查,以及围绕患者评分的竞争——这些评分可能影响报销金额。卡里利恩诊所急诊医学部主任约翰·伯顿医生后来回忆,医生曾被告知要更加认真地对待疼痛;据他所述,处方量随之增加,但人们对后果缺乏充分认识。他还回忆说,自己曾以为开出为期两周的阿片类药物并不会导致成瘾,后来意识到这种想法是错误的。这些回忆体现了采用一项标准与了解其应用将如何影响患者之间的差距。

普渡制药与合规带来的机会

普渡制药意识到,这些认证要求蕴含着商业机会。在一份2000年的预算计划中,该公司描述了提供增值服务的可能性——以疼痛专家的身份为医院提供协助,并通过评估与管理材料帮助医院满足医疗机构认证联合委员会的要求。因此,这些标准不仅成为医院的临床义务,也成为药品公司将其产品、专业知识和品牌资源包装成解决制度需求方案的场合。

普渡制药计划投入30万美元制作带有奥施康定品牌标识的卷轴笔,投入22.5万美元制作资源活页夹,并投入29万美元制作印有“疼痛是第五生命体征”字样的墙面图表和写字板。这些材料将医院正式确立的优先事项与该公司在临床场所的宣传活动联系起来。本书并未将认证机构视为阿片类药物处方的唯一成因;相反,它展示了一项旨在解决疼痛治疗不足的标准,如何被纳入一个更大的体系之中,在这个体系里,报销压力、标准化评估和制药营销彼此交织。

意义与局限

在本书的叙述中,医疗机构认证联合委员会占有重要但有限的地位。其标准回应了长期以来疼痛缓解不足的问题,并帮助将疼痛评估与治疗确立为强制性的制度事项。然而,要求评估疼痛本身并不能确立可靠的客观衡量方式,也不能界定何谓充分治疗,更不能保证疗效改善。这一事件的意义就在于这种张力——改善护理的善意努力,可能在测量、临床判断与商业推广相互交汇、却未能清楚说明风险的情况下,成为更宽松开具处方的诱因。